本产品仅供科研实验，不得用于医疗或食用

RIA （放射免疫法）实验技术服务

RIA 的基本原理：

利用标记抗原(xAg)和非标记抗原(Ag)对特异性抗体(Ab)发生竞争性结合。竞争结合反应可用下式表示：

                            *Ag   +   Ab←→*Ag-Ab

                                     +

                                     Ag

                                    ↓↑

                                    Ag-Ab

    在上述反应系统中，当只有xAg和Ab时，只产生xAg-Ab复合物，并保持可逆的动态平衡。如反应系统中同时加入Ag，因Ag与xAg免疫活性*相同，故与Ab具有相同的亲和力。当xAg为一定量、Ab为有*、Ag与xAg的量之和超过Ab上的有效结合位点时，xAg-Ab复合物的生成量与Ag的量之间呈一定的函数关系。即当Ag量少时，Ag-Ab生成量少，而xAg-Ab生成量增多，游离的xAg减少。可见xAg-Ab

复合物生成量是受Ag含量制约的。因此，在放射免疫分析中，用已知不同浓度的标准物和一定量的xAg及*的Ab反应，采取一定方法将结合相(B)与游离相(F)分开，即可算出该标准物在各浓度下xAg-Ab复合物的结合百分率(B／T)。

    这一反应过程，可用以下简图说明。图中黑圈表示标记抗原，白圈表示非标记抗原，长条代表抗体，每个抗体有两个结合位点，标记抗原与非标记抗原对抗体有同等的结合能力。

放射免疫代测，放免代测，RIA技术服务

放射免疫(RIA)实验服务需知：

◇ 服务内容：您只需将需要检测的动物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）种类和检测指标（介素类、因子类）及标本数量（48T/96T）通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，2周内将检测报告交到手中！ 
◇ 质量保证： 
检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*，多年专业酶免服务，我们保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
◇ 注意事项： 
在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以避免反复冻融。代测放免标本的客户取材前须向我司销售人员索要说明书，具体操作注意事项请与我司技术人员沟通。
◇ 液体类标本： 
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
◇ 血清： 
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◇ 血浆： 
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
◇ 尿液： 
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
◇ 细胞培养上清： 
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

放射免疫代测，放免代测，RIA技术服务

◇ 组织标本： 
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

实验说明： 
请您在取材前尽量先与我中心销售技术人员沟通，前期的取材直接影响到您的实验结果。我们有成套的售前售后服务。详情可登陆www.aijim.cn