信帆生物-内毒素检测试剂盒文献支持

鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中 含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下（温 度，pH 值及无干扰物质），细菌内毒素激活 C  因子，引起一系列酶促反应， 激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为 多肽和黄色的对硝基苯胺（pNA，λmax = 405nm） 。在一定时间内，pNA 的 生成量与细菌内毒素浓度成正相关，据此，可以定量供试品的内毒素浓度。 同时，对硝基苯胺（pNA）也可用偶氮化试剂染成玫瑰红色（λmax = 545nm）， 避免了供试品本身的颜色对 405nm 处吸收峰的干扰。

供试品的干扰试验详见《中华人民共和国药典》2005  版中《细菌内毒素检查法》的 “光度测定法干扰试验"。当鲎试剂、供试品的来源、配方、生产工艺改变或试验 环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时，须进行干扰试验,步骤如下:

1  选择标准曲线中点或一个靠近中点的内毒素浓度（设为 λm），作为供试品干扰 试验中添加的内毒素浓度，配制含 λm 内毒素的供试品阳性对照，测量出该溶液 的内毒素浓度,称为 Cs；

2  测量出未添加外源内毒素的供试品溶液内毒素浓度,称为 Ct；

3  计算该试验条件下的回收率 R＝（Cs–Ct）/λm×100%

4  当 R 在 50%～200%之间，则认为在此试验条件下供试品溶液不存在干扰作用。

5  当 R 在 50%～200%之外，需对供试品进行系列稀释(稀释倍数不得超过最大有效稀释倍数 MVD)或进行其它处理消除干扰,每一稀释溶液都重复步骤 1-3,直到内毒素的回收率 R 在 50%～200%之间。选择回收率 R 最接近 100%的稀释倍数进行内毒素检测。

文章标题《腹水浓缩回输联合抗感染治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者疗效研究》

摘要：目的研究采用腹水浓缩回输联合抗感染治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法 2018年10月～2020年10月我院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者140例,采用随机数字表法将患者分为对照组70例和观察组70例,分别给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠静脉滴注治疗或在此基础上给予腹水浓缩回输治疗,两组均治疗观察2 w。采用放射免疫法检测血清内皮素-1（ET-1）、血浆肾素活性（PRA）,采用化学发光法检测血清血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）和醛固酮（ALD）,采用ELISA法检测血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-8和IL-10,采用显色法检测血清内毒素（LPS）,采用硝酸盐还原酶法检测血清一氧化氮（NO）。结果在治疗2 w末,观察组总有效率为95.7%,显著高于对照组的82.9%（P<0.05）;观察组血清BUN和sCr水平分别为（5.7±1.6）mmol/L和（115.1±27.7）μmol/L,显著低于对照组【分别为（7.1±2.1）mmol/L和（132.6±31.3）μmol/L,P<0.05】;观察组血清PRA、AngⅡ和ALD水平分别为（2.9±0.9）ng/mL/h、